它通过与糖基化的配体结合，传递抑制性信号，从而抑制T细胞的过度活化，维持免疫稳态。

在肿瘤免疫治疗和免疫学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse PD-L1（重组生物素化小鼠PD-L1）正成为探索PD-L1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-L1（程序性死亡配体1）是一种共抑制分子，主要表达在肿瘤细胞、抗原呈递细胞（APCs）和某些正常组织细胞表面。它通过与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而促进肿瘤细胞的免疫逃逸。PD-L1在多种肿瘤（如肺癌、黑色素瘤、肾癌等）中的高表达与不良预后密切相关，使其成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。近年来，针对PD-L1的免疫检查点抑制剂在临床治疗中取得了显著的疗效，为肿瘤患者带来了新的希望。 重组生物素化技术为PD-L1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PD-L1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PD-L1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

其在基础研究和临床应用中的潜力正在不断被挖掘，有望为免疫相关疾病的治疗带来新的突破。

在生物医学研究中，免疫治疗已成为癌症治疗和自身免疫性疾病研究的前沿领域。重组生物素化人GITR配体（Recombinant Biotinylated Human GITR Ligand）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究免疫调节机制和开发新型免疫治疗策略提供了强大的支持。 GITR配体：关键的免疫调节因子 GITR配体（Glucocorticoid-induced TNFR-related ligand，GITR Ligand）是一种重要的共刺激分子，主要表达在抗原呈递细胞（APCs）和某些非免疫细胞上。它通过与GITR（Glucocorticoid-induced TNFR-related protein）结合，调节T细胞的活化、增殖和功能。GITR配体在免疫系统中发挥着双重作用：一方面，它能够增强效应T细胞的活性，促进免疫反应；另一方面，它也能够调节调节性T细胞（Tregs）的功能，维持免疫平衡。因此，GITR配体在免疫治疗中具有重要的应用前景，尤其是在癌症免疫治疗和自身免疫性疾病治疗中。

TRAIL R1主要通过与TRAIL结合，激活细胞内的凋亡信号通路，诱导肿瘤细胞死亡。

在免疫学研究中，白细胞介素 - 22（IL-22）作为一种重要的细胞因子，近年来受到了越来越多的关注。重组食蟹猴 IL-22 蛋白（His 标签）的出现，为深入研究这一细胞因子的功能及其在免疫调节和组织修复中的作用提供了有力的工具。 IL-22 是一种主要由免疫细胞（如 T 细胞、自然杀伤细胞和髓系细胞）产生的细胞因子，它在免疫反应和组织修复过程中发挥着重要作用。IL-22 可以与 IL-22 受体（IL-22R）结合，激活多种信号通路，如 JAK-STAT 通路，从而调节免疫细胞的活性和促进组织修复。IL-22 在多种生理和病理过程中都扮演着关键角色，包括炎症反应、自身免疫性疾病和肿瘤的发生发展。 重组食蟹猴 IL-22 蛋白（His 标签）是通过先进的生物工程技术生产的。通过将食蟹猴 IL-22 基因导入合适的表达系统，经过高效表达和严格纯化后获得。其末端的 His 标签（组氨酸标签）便于通过金属螯合层析等方法进行快速、高效的纯化，同时在一定程度上有助于保持蛋白的结构和活性。

CD5是一种共抑制分子，广泛表达于T细胞和B细胞表面。

CD8α是一种重要的细胞表面分子，主要表达在细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）和一些自然杀伤（NK）细胞上。它在免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在细胞免疫反应中。近年来，CD8α因其在T细胞介导的免疫反应和肿瘤免疫治疗中的重要性，逐渐成为免疫学研究的热点。Recombinant Mouse CD8α（重组小鼠CD8α蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究CD8α的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 CD8α的功能与作用 CD8α主要作为共受体，与T细胞受体（TCR）复合体结合，协助识别并结合主要组织相容性复合体I类分子（MHC I）上的抗原肽。这种结合对于细胞毒性T细胞的活化、增殖和细胞毒性功能至关重要。CD8α不仅在免疫反应的启动中发挥关键作用，还在维持T细胞的免疫监视功能中起到重要作用。此外，CD8α在某些疾病中表现出异常表达或功能失调，例如在某些自身免疫性疾病和肿瘤中，CD8α的表达水平可能发生变化。 重组小鼠CD8α蛋白的应用 Recombinant Mouse CD8α蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对CD8α的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。

重组食蟹猴 LAMP5 蛋白（His 标签）的深入研究有望为这些疾病的诊断和治疗提供新的靶点和思路。

Gastric Inhibitory Peptide（GIP，胃抑制多肽）是一种由42个氨基酸组成的肠促胰岛素激素，主要由小肠的K细胞分泌。它在调节血糖、胃肠功能和能量代谢中发挥着重要作用，是糖尿病治疗的重要靶点之一。 调节血糖的作用 GIP通过激活其受体GIPR，刺激胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。这一作用在进食后尤为显著，因为GIP的分泌与食物的摄入密切相关。此外，GIP还能抑制胰高血糖素的分泌，进一步调节血糖平衡。然而，在2型糖尿病患者中，GIP对胰岛素分泌的刺激作用往往受损，这使得GIP及其受体成为糖尿病治疗的重要研究对象。 胃肠功能的调节 GIP的名称来源于其最初发现的功能——抑制胃酸分泌。它通过作用于胃和胰腺的细胞，减少胃酸和胃蛋白酶的分泌，从而减缓胃排空速度，调节胃肠功能。这一作用有助于减轻胃部不适，促进食物的消化和吸收。 能量代谢与食欲调节 除了调节血糖和胃肠功能，GIP还参与能量代谢和食欲调节。研究表明，GIP能够通过中枢神经系统影响食欲，减少食物摄入。此外，GIP还可能通过调节脂肪组织的功能，影响能量储存和消耗。

它可能在神经退行性疾病治疗、生殖健康以及组织工程等领域发挥重要作用。

CEACAM-5（癌胚抗原相关细胞黏附分子5），也被称为CEA（癌胚抗原），是一种糖蛋白，主要表达于多种上皮细胞和肿瘤细胞表面。它在细胞黏附、信号传导以及肿瘤进展中发挥重要作用。Biotinylated Human CEACAM-5（生物素标记的人CEACAM-5蛋白）作为一种创新的实验工具，为深入研究CEACAM-5的功能及其在癌症中的作用提供了强大的技术支持。 CEACAM-5在正常生理条件下主要表达于胃肠道和胎儿组织中，但在多种癌症（如结直肠癌、胃癌、肺癌和乳腺癌）中异常高表达。其高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。此外，CEACAM-5在肿瘤微环境中的作用也引起了广泛关注，它可能通过调节细胞间黏附和信号传导，促进肿瘤细胞的增殖和存活。 生物素标记的CEACAM-5蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。生物素与链霉亲和素（streptavidin）的结合极为稳定，这种特性使得生物素标记的CEACAM-5蛋白能够用于多种高灵敏度的检测和分析方法。

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