因此，TRAIL R2被认为是TRAIL诱导凋亡的主要受体之一。

VIR-165是一种修饰形式的病毒抑制肽（Virus Inhibitory Peptide, VIRIP），它通过结合HIV-1病毒的gp41亚基融合肽，阻止病毒进入宿主细胞的靶膜，从而发挥抗病毒作用。这种肽对应于人α1-抗胰蛋白酶C末端区域的第353至372位氨基酸残基，是人体中最丰富的丝氨酸蛋白酶抑制剂。 作用机制 VIR-165通过特异性结合HIV-1的gp41亚基融合肽，阻止其插入宿主细胞膜，进而抑制病毒进入细胞。这一机制使其能够有效抑制多种HIV-1毒株，特别是在病毒进入宿主细胞的早期阶段。与融合抑制剂T20相比，VIR-165的作用步骤虽有重叠，但并不完全相同，部分对T20耐药的突变株也可能对VIR-165产生交叉耐药。 研究与应用 VIR-165在抗HIV-1研究中显示出广泛的抑制活性，对多种HIV-1毒株均有效。其研究还涉及联合治疗应用的潜力，以及对不同HIV-1亚型的抑制效果差异。此外，VIR-165的结构稳定性对其生物活性至关重要，其6位和11位的半胱氨酸形成的二硫键有助于维持其空间结构。

在组织修复和再生方面，bFGF能够促进血管生成和组织愈合，加速伤口的愈合过程。

在生物医学研究领域，Recombinant Mouse CD163 Protein, His Tag（重组小鼠CD163蛋白，His标签）正逐渐成为研究的热点。CD163是一种主要表达于巨噬细胞和单核细胞表面的清道夫受体，它在免疫调节、炎症反应以及组织修复过程中发挥着重要作用。 CD163能够特异性识别和结合血红素和血红蛋白等血红素相关物质，这些物质在炎症和组织损伤过程中会大量释放。通过与这些配体结合，CD163可以调节炎症反应的强度和持续时间。例如，CD163能够抑制促炎细胞因子的产生，同时促进抗炎细胞因子的释放，从而在炎症反应中起到“刹车”的作用。此外，CD163还参与清除血液中的血红素，防止其对组织造成氧化损伤，这在维持组织稳态方面具有重要意义。 重组小鼠CD163蛋白带有His标签，这使得它在实验操作中具有显著的优势。His标签能够与金属离子（如镍离子）特异性结合，通过金属螯合层析技术，可以高效地纯化该蛋白，同时保持其生物活性。这种纯化方法不仅提高了实验效率，还降低了成本，为大规模研究提供了可能。 在疾病研究中，CD163的表达水平与多种炎症性疾病和组织损伤相关。

在人类生命的宏伟蓝图中，BMP-4（骨形态发生蛋白-4）扮演着一位幕后英雄的角色。

重组人脑钠肽（Recombinant Human BNP，简称rhBNP）是一种重要的心血管调节肽，主要由心室肌细胞分泌。它在调节心脏功能、维持血压稳定和促进钠盐排泄方面发挥着关键作用。通过重组技术生产的Recombinant Human BNP，为研究心脏疾病机制和开发新型治疗药物提供了有力工具。 一、在心血管调节中的作用 BNP是一种重要的心血管调节肽，主要通过激活其受体BNP受体（如NPR - A）发挥作用。它能够增加细胞内环磷酸鸟苷（cGMP）的水平，从而舒张血管平滑肌，降低血压。此外，BNP还能促进钠盐和水分的排泄，减轻心脏的负荷，改善心脏功能。这些作用对于维持心血管系统的稳态至关重要。 二、在心脏疾病治疗中的应用 Recombinant Human BNP在心脏疾病治疗中具有重要的应用价值。它被广泛用于治疗急性心力衰竭（AHF），能够迅速降低肺毛细血管楔压（PCWP）和平均动脉压（MAP），改善患者的呼吸困难症状。此外，BNP还能减少心脏的前后负荷，改善心肌的氧合状态，提高心脏的泵血功能。研究表明，rhBNP在治疗急性心力衰竭方面具有良好的疗效和安全性。

CD117主要表达于多种干细胞和祖细胞，包括造血干细胞、间充质干细胞和神经干细胞。

Apamin 是一种从蜜蜂毒液中提取的小分子多肽毒素，由 18 个氨基酸组成。它因其对神经系统特别是对钾离子通道的特异性阻断作用而备受关注。Apamin 的研究不仅有助于理解神经信号传导机制，还在神经科学和药物开发中具有重要应用前景。 神经调节作用 Apamin 的主要作用机制是通过特异性阻断小电导钙激活钾通道（SK channels），从而调节神经元的兴奋性。SK 通道在神经元的信号传导中起着关键作用，其阻断会导致神经元的去极化，增加神经元的兴奋性。这种作用机制使得 Apamin 在研究神经元的兴奋性和信号传导方面成为一种重要的工具。 在神经科学研究中的应用 Apamin 在神经科学研究中被广泛用于探索神经元的电生理特性。通过阻断 SK 通道，研究人员可以观察神经元在不同条件下的兴奋性变化，从而更好地理解神经信号的产生和传导机制。此外，Apamin 还被用于研究学习和记忆的神经基础，因为它能够调节神经元的可塑性。 潜在的治疗应用 Apamin 的神经调节作用使其在治疗神经退行性疾病和慢性疼痛方面具有潜在的应用价值。例如，在帕金森病等神经退行性疾病中，神经元的过度兴奋可能导致神经毒性。

重组人CD42b蛋白在基础研究和临床应用中都具有重要的价值。

Recombinant Biotinylated Cynomolgus FGL2 Protein, His-Avi and Flag Tag（生物素标记的食蟹猴FGL2蛋白，带组氨酸、生物素酰化和Flag标签）是一种经过多重修饰的重组蛋白，为研究免疫调节、炎症反应以及相关疾病机制提供了重要的工具。FGL2（纤维蛋白原样蛋白2）是一种分泌性蛋白，主要由调节性T细胞（Tregs）、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌，参与免疫抑制、炎症调节和细胞间信号传导。 在免疫系统中，FGL2通过与甘露糖受体（MR）结合，抑制免疫细胞的激活和功能，促进免疫耐受的形成。它在自身免疫疾病、移植排斥和肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。例如，在肿瘤微环境中，FGL2的高表达与肿瘤的免疫抑制和不良预后密切相关，通过抑制FGL2的功能可以增强抗肿瘤免疫反应。此外，FGL2还在某些病毒感染（如HIV）中参与免疫调节，影响病毒的复制和传播。 生物素标记技术为FGL2的研究提供了强大的支持。

在内分泌系统方面，PRP 的作用机制尚不完全清楚，但有研究表明它可能影响激素的分泌。

Recombinant Biotinylated Human BAFF（生物素标记的重组人BAFF蛋白）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究B细胞免疫调节、自身免疫疾病以及相关疾病机制提供了重要的工具。BAFF（B细胞激活因子）是一种重要的细胞因子，主要由髓系细胞（如树突状细胞、巨噬细胞）和某些非免疫细胞分泌，参与调节B细胞的存活、增殖和抗体分泌。 在免疫系统中，BAFF通过与其受体（如BAFF-R、TACI和BCMA）结合，调节B细胞的发育和功能。BAFF-R是BAFF的主要功能性受体，其结合BAFF后能够促进B细胞的存活和成熟；TACI和BCMA则在调节B细胞的存活和抗体分泌中发挥重要作用。BAFF的异常表达与多种自身免疫疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎）密切相关，这些疾病中BAFF水平的升高可能导致B细胞过度激活和自身抗体的产生。 生物素标记技术为BAFF的研究提供了强大的支持。

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