在心血管疾病治疗中，PDGF-BB 可以促进血管内皮细胞和平滑肌细胞的增殖，有助于血管新生和修复。

在生物医学研究中，Recombinant Human APLN Protein, hFc Tag（重组人类阿片样肽/肾上腺髓质素样肽，带人IgG Fc标签）是一种重要的研究工具，广泛应用于心血管健康和代谢调节的研究中。APLN（阿片样肽/肾上腺髓质素样肽）是一种内源性肽激素，主要在心脏和血管系统中发挥作用，对心血管健康和代谢调节具有重要影响。 结构与功能 APLN 是一种由 59 个氨基酸组成的多肽，分子量约为 7 kDa。它包含一个信号肽和一个成熟的活性肽。重组人类 APLN 蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，并带有 hFc 标签，便于纯化和检测。APLN 的主要功能包括： 心血管调节：APLN 能够调节血管的舒张和收缩，降低血压，改善心血管功能。它通过激活其受体 APJ，调节血管内皮细胞的活性，促进血管舒张。 代谢调节：APLN 参与调节能量代谢，影响脂肪细胞的脂解和葡萄糖摄取。它还能够调节胰岛素敏感性，对维持代谢平衡具有重要作用。 抗炎作用：APLN 具有抗炎特性，能够减轻炎症反应，对维持心血管健康具有积极作用。

重组蛋白可以用于高通量药物筛选实验，寻找能够调节FGFR2活性的潜在药物分子。

Recombinant Biotinylated Human Alkaline Phosphatase (Germ type)（生物素标记的重组人类碱性磷酸酶[胚型]）是一种经过特殊修饰的重组蛋白，为研究细胞分化、骨骼发育以及相关疾病机制提供了重要的工具。胚型碱性磷酸酶（ALPL）是碱性磷酸酶家族中的一种亚型，主要在胚胎发育过程中表达，尤其是在骨骼和牙齿的矿化过程中发挥关键作用。此外，ALPL也在某些细胞类型（如成骨细胞和某些肿瘤细胞）中表达，参与细胞分化和代谢调节。 在骨骼发育中，ALPL通过水解磷酸酯和磷酸酰胺，促进骨骼的矿化过程。其活性水平与骨骼的健康状态密切相关。在某些骨骼疾病（如佝偻病和软骨病）中，ALPL的活性可能受到抑制，导致骨骼矿化异常。此外，ALPL在某些肿瘤（如成骨肉瘤）中的异常表达也引起了广泛关注。例如，在成骨肉瘤中，ALPL的高表达可能与肿瘤细胞的分化和侵袭能力相关，因此被认为是潜在的肿瘤标志物。 生物素标记技术为ALPL的研究提供了强大的支持。

这些特性使SHU 9119成为研究肥胖、糖尿病和代谢综合征等代谢性疾病的重要工具。

在生物医学研究中，白细胞介素-3（Interleukin-3，IL-3）作为一种重要的造血生长因子，其在造血细胞的增殖、分化和存活中的作用一直是研究的热点。重组生物素化人白细胞介素-3蛋白（His-Avi Tag）作为一种新型的重组蛋白工具，为研究IL-3的功能和作用机制提供了新的视角和方法。 IL-3：关键的造血生长因子 IL-3是一种由T细胞和肥大细胞产生的细胞因子，主要作用于造血干细胞和祖细胞，促进其增殖和分化。IL-3在维持造血系统的平衡、调节免疫细胞的发育和功能中发挥关键作用。它通过与IL-3受体结合，激活下游的信号通路，从而促进多种造血细胞的生长和存活。此外，IL-3在炎症反应和免疫调节中也具有重要作用。IL-3的异常表达与多种疾病相关，如某些类型的白血病和骨髓增生异常综合征。因此，深入研究IL-3的功能和作用机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

LIGHT在免疫调节、炎症反应以及肿瘤发生等过程中发挥着关键作用。

血小板生成素（TPO）是一种重要的造血生长因子，在小鼠的造血系统中发挥着关键作用。它主要由肝脏和肾脏等器官的非造血细胞产生，通过调节巨核细胞的增殖、分化和成熟，促进血小板的生成，维持血液系统的正常功能。 TPO的生物学功能 TPO通过与其特异性受体c - mpl结合发挥作用。它在巨核细胞的发育过程中具有重要作用，能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加其体积和DNA含量，最终导致血小板的释放。此外，TPO还对其他造血细胞系具有一定的调节作用，如促进红细胞和白细胞的生成，维持造血干细胞的存活和增殖。 重组小鼠TPO的应用 重组小鼠TPO是通过基因工程技术生产的，具有与天然TPO相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索TPO在造血调控中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组小鼠TPO能够显著促进巨核细胞的增殖和分化，为研究血小板生成提供了有力的工具。 在疾病模型研究中，重组小鼠TPO的应用前景也备受关注。在小鼠血小板减少症模型中，重组小鼠TPO能够显著提高血小板计数，缩短血小板恢复时间，从而减轻出血风险。

这些研究不仅有助于理解其生理功能，还为开发更有效的药物提供了理论基础。

重组人内皮单核细胞激活多肽 - II（Recombinant Human EMAP-II）是一种重要的多效性细胞因子，属于小诱导性细胞因子亚家族E成员1（SCYE1）。它在多种细胞类型中发挥重要作用，包括内皮细胞、单核细胞和中性粒细胞。通过重组技术生产的Recombinant Human EMAP-II，为研究其生物学功能和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、生物学特性 EMAP-II是一种由312个氨基酸组成的多肽，其前体蛋白的预测分子量为34 kDa，可被切割为活性的20 kDa产物。它由多种刺激因素诱导分泌，包括肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）、热休克和缺氧。EMAP-II在内皮细胞和免疫细胞上发挥多种功能，包括抑制内皮细胞增殖、血管生成和新血管形成，同时还能诱导细胞凋亡。 二、在疾病中的作用 EMAP-II在多种疾病中表现出重要的病理生理作用。它能够抑制血管生成，从而抑制原发和继发肿瘤的生长，而不影响正常组织。此外，EMAP-II在炎症反应中也发挥关键作用，能够趋化中性粒细胞和单核细胞，并诱导中性粒细胞释放髓过氧化物酶。

TNFR2 广泛表达于多种细胞类型，包括免疫细胞、内皮细胞和一些肿瘤细胞。

重组人类CEACAM-8蛋白（Recombinant Human CEACAM-8）是一种在细胞黏附、免疫反应和炎症研究中极具价值的工具。CEACAM-8（癌胚抗原相关细胞黏附分子8），也称为CD66b，是CEACAM家族的重要成员，主要表达于中性粒细胞和某些上皮细胞中。它在细胞间黏附、炎症反应和免疫调节中发挥重要作用。 CEACAM-8的功能与作用 CEACAM-8在中性粒细胞的黏附和迁移中发挥关键作用。它通过介导细胞间的同型和异型黏附，促进中性粒细胞在炎症部位的聚集和功能发挥。此外，CEACAM-8还参与调节中性粒细胞的活化和脱颗粒，影响炎症反应的强度和持续时间。在某些病理状态下，CEACAM-8的异常表达可能与炎症性疾病和某些癌症的发生发展相关。 重组蛋白的应用 重组人类CEACAM-8蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CEACAM-8基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅保留了天然CEACAM-8的生物活性，还为后续的实验研究提供了稳定可靠的材料。

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