组氨酸标签（His-tag）是一种常用的蛋白质工程技术，它使得蛋白质的纯化和检测更加高效。

沙漠刺猬蛋白（DHH，Desert Hedgehog）是Hedgehog信号分子家族的重要成员，在人体胚胎发育和成体组织维持中发挥着关键作用。DHH基因位于染色体12q13.12，编码一种分泌性信号分子，通过与细胞表面的Patched（Ptch）受体结合，解除其对Smoothened（Smo）受体的抑制，从而激活下游信号通路，包括Gli蛋白的活化，调控基因表达，影响细胞行为。 DHH的生物学功能 DHH在胚胎发育过程中调控细胞的生长、分化和组织形成。它在睾丸发育中尤为重要，主要由支持细胞（Sertoli cells）分泌，促进支持细胞的增殖和睾丸索结构的形成，后者最终发育成生精小管。此外，DHH还参与调控间质细胞的分化，包括Leydig细胞和管周类肌细胞。在成体中，DHH信号通路帮助维持干细胞的平衡，促进组织的修复和再生。 DHH与疾病 DHH基因的异常与多种疾病相关。在癌症中，DHH信号通路的过度活跃与肿瘤的发生和发展有关，如基底细胞癌和某些类型的前列腺癌。在发育障碍方面，DHH基因的突变可能导致性别决定异常，如46,XY性反转。

总之，重组人CD45蛋白在免疫学研究和临床应用中具有重要的价值。

重组人CD200受体1（Recombinant Human CD200R1, His Tag）是一种47 kDa的单链跨膜糖蛋白，经HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%，内毒素65%）； 作为ELISA标准品，使血清可溶性CD200R1检测批间CV值<5%； 与抗CD200R1阻断抗体联用，恢复耗竭T细胞IFN-γ分泌（提升3.4倍）。 突破性应用 肿瘤免疫治疗：在黑色素瘤模型中，CD200R1阻断抗体联合PD-1抑制剂使肿瘤完全缓解率从20%提升至60%。

在生理过程中，PDGF-AA 对多种细胞类型具有强大的促有丝分裂作用。

环状RNA（circRNA）是一类具有独特结构和功能的RNA分子，近年来在基因调控、疾病发生发展等研究领域备受关注。环状RNA合成试剂盒的出现，为科学家们提供了一种高效、便捷的工具，用于合成和研究环状RNA，推动了RNA研究的深入发展。 环状RNA合成试剂盒的核心在于其能够将线性RNA转化为稳定的环状结构。这一过程通常通过特定的酶促反应实现，例如使用RNA连接酶将RNA分子的5'和3'末端连接起来。试剂盒中通常包含了所有必要的酶、缓冲液和辅助因子，确保反应的高效性和特异性。这种合成方法不仅提高了环状RNA的产量，还保证了其结构的完整性。 在基础研究中，环状RNA合成试剂盒为科学家们提供了强大的支持。通过合成特定序列的环状RNA，研究人员可以深入研究其在细胞内的功能，例如作为miRNA的海绵、调控基因表达或参与蛋白质翻译。此外，环状RNA的稳定性使其成为理想的生物标志物候选分子，可用于疾病的早期诊断和治疗监测。 在应用研究方面，环状RNA合成试剂盒也为开发新型RNA疗法提供了可能。环状RNA的结构特性使其能够抵抗核酸酶的降解，从而在体内具有更长的半衰期。

它能够激活免疫细胞，如树突状细胞、巨噬细胞和T细胞，促进炎症因子的释放，从而增强免疫反应。

重组人内皮抑素（Recombinant Human Endostatin）是一种重要的抗血管生成因子，主要通过抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，发挥抗肿瘤和抗炎作用。通过重组技术生产的Recombinant Human Endostatin，为研究血管生成机制和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在抗血管生成中的作用 内皮抑素是第十八胶原蛋白的C末端片段，具有强效的抗血管生成活性。它通过与血管内皮细胞表面的受体结合，抑制内皮细胞的增殖、迁移和管状结构形成，从而抑制新血管的生成。内皮抑素在多种生理和病理过程中发挥重要作用，特别是在肿瘤生长和转移中，通过抑制肿瘤血管生成，限制肿瘤的生长和扩散。 二、在肿瘤治疗中的应用 Recombinant Human Endostatin在肿瘤治疗中具有重要的应用价值。它能够显著抑制肿瘤的生长和转移，通过阻断肿瘤的血液供应，减少肿瘤的营养和氧气供应，从而抑制肿瘤的生长。例如，在多种实体瘤（如肺癌、乳腺癌和结直肠癌）的治疗中，内皮抑素的应用显示出良好的抗肿瘤效果。此外，内皮抑素还能够增强其他抗癌药物的疗效，提高治疗效果。

这种高纯度的受体蛋白可用于体外实验，如受体-配体结合分析、信号通路研究以及药物筛选等。

HIV-I TAT Protein Peptide（HIV-1 Tat 蛋白肽）是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV-1）反式激活因子（Tat）的多肽，因其卓越的细胞穿膜能力而备受关注。Tat 蛋白在 HIV-1 的生命周期中起着关键作用，它通过与病毒 RNA 结合，促进病毒基因的转录和复制。然而，Tat 蛋白的细胞穿膜特性使其在生物医学研究中具有更广泛的应用价值。 细胞穿膜机制 HIV-I TAT Protein Peptide 的细胞穿膜机制尚未完全明确，但研究表明其主要通过与细胞膜的相互作用实现跨膜运输。Tat 蛋白的 N 端富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸能够与细胞膜上的负电荷相互作用，促进多肽与细胞膜的结合。随后，Tat 蛋白可能通过直接穿透细胞膜或内吞作用进入细胞内部。 研究与应用 HIV-I TAT Protein Peptide 在生物医学研究中具有广泛的应用。它可以作为药物载体，将治疗分子递送至细胞内部，用于治疗多种疾病，包括癌症、神经退行性疾病和遗传性疾病。例如，Tat 蛋白肽可以与抗癌药物或基因编辑工具结合，提高药物的细胞内摄取效率，增强治疗效果。

由于CXCL10在多种炎症性疾病中的表达水平变化，基于该蛋白的检测方法可用于疾病的早期诊断和病情监测

Amylin（胰淀素）是一种由37个氨基酸组成的多肽激素，主要由胰岛β细胞分泌。它在调节血糖、食欲和能量平衡中发挥重要作用。Rat Amylin, amide 是大鼠来源的胰淀素，其C末端经过酰胺化修饰，这种修饰增强了其稳定性和生物活性。 结构与功能 Rat Amylin, amide 的结构与人类胰淀素高度相似，但存在一些关键的氨基酸差异。这些差异使得大鼠胰淀素在某些生物学研究中具有独特的应用价值。胰淀素通过作用于其特异性受体（AMY1、AMY2和AMY3），调节多种生理过程，包括： 血糖调节：胰淀素能够抑制胰高血糖素的分泌，减缓胃排空，从而降低餐后血糖水平。 食欲调节：胰淀素能够减少食物摄入，增强饱腹感，从而在体重管理和肥胖治疗中具有潜在应用价值。 能量平衡：胰淀素通过调节能量消耗和储存，维持机体的能量平衡。 临床应用与研究 胰淀素在糖尿病和肥胖症的研究中具有重要意义。例如，胰淀素类似物普兰林肽（Pramlintide）已被批准用于治疗1型和2型糖尿病，通过模拟胰淀素的作用，降低餐后血糖水平，减少食物摄入，从而改善血糖控制和体重管理。

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