这种底物结合了荧光团、肽链和猝灭基团,使其在检测蛋白酶活性方面具有独特的优势。
在人类免疫系统的复杂网络中,IFN-γ R II(干扰素γ受体II)扮演着至关重要的角色。作为干扰素γ(IFN-γ)的主要受体之一,IFN-γ R II在调节免疫反应、抗病毒防御和抗肿瘤免疫中发挥着关键作用。 IFN-γ及其受体的作用机制 IFN-γ是一种重要的免疫调节细胞因子,主要由活化的T细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)产生。它通过与其受体结合,激活一系列细胞内信号通路,从而调节免疫细胞的功能。IFN-γ R II是IFN-γ受体复合物的一部分,与IFN-γ R I共同组成功能性受体,介导IFN-γ的生物学效应。 IFN-γ通过激活JAK-STAT信号通路,增强免疫细胞的活性,促进巨噬细胞的吞噬作用,增强细胞毒性T细胞的杀伤能力,同时还能抑制病毒的复制和肿瘤细胞的生长。IFN-γ R II在这一过程中起着至关重要的作用,它不仅参与信号的传递,还通过调节受体的表达水平和活性,精细调控IFN-γ的生物学效应。 临床应用与研究进展 IFN-γ R II在多种疾病的治疗中具有重要的应用前景。在抗病毒治疗中,IFN-γ通过增强免疫细胞的抗病毒能力,帮助机体清除病毒感染。
PYY(3-36)主要由肠道 L 细胞分泌,尤其在进食后,其分泌量显著增加。
MIP-1γ(巨噬细胞炎症蛋白-1γ,Macrophage Inflammatory Protein-1γ),也称为CCL9或CKβ-6,是一种重要的趋化因子,属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用,主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-1γ主要由巨噬细胞和单核细胞分泌,广泛参与炎症反应和免疫调节。 MIP-1γ的结构与功能 MIP-1γ是一种小分子蛋白,由73个氨基酸组成,分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合,发挥其生物学功能。MIP-1γ的主要受体是CCR1,该受体广泛表达在免疫细胞上,如巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-1γ在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引巨噬细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。例如,在感染或组织损伤时,MIP-1γ的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织,发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 MIP-1γ不仅促进免疫细胞的迁移,还参与调节炎症反应。它能够增强巨噬细胞和单核细胞的吞噬能力,促进其对病原体和受损细胞的清除。
在非感染性炎症如缺血再灌注损伤中,IL-8(77aa)也能调节炎症细胞的募集,减轻组织损伤。
BDC2.5 Mimotope 1040-31 是一种强激动肽(mimotope),专门用于激活糖尿病T细胞克隆BDC2.5。这种多肽对BDC2.5 T细胞受体(TCR)转基因(Tg+)T细胞具有特异性,能够有效刺激这些细胞,并使其对mimotope产生良好反应。其氨基酸序列为YVRPLWVRME,分子量约为1348.6 Da。 一、BDC2.5 Mimotope 1040-31 的作用机制 BDC2.5 Mimotope 1040-31 通过与BDC2.5 T细胞的TCR结合,模拟天然抗原表位的结构和功能,从而激活这些T细胞。这种激活作用对于研究1型糖尿病(T1D)中胰岛β细胞的自身免疫性破坏具有重要意义。在T1D中,自身反应性T细胞攻击并破坏胰岛β细胞,导致胰岛素分泌不足。 二、BDC2.5 Mimotope 1040-31 在研究中的应用 BDC2.5 Mimotope 1040-31 广泛应用于1型糖尿病的研究,特别是在TCR转基因模型(BDC2.5)中。它有助于研究抗原呈递机制,以及自身反应性T细胞如何识别和攻击胰岛β细胞。
在癌症治疗中,Tuftsin 可以通过增强免疫细胞的活性,提高机体对肿瘤细胞的识别和清除能力。
在荧光定量PCR(qPCR)实验中,确保实验结果的准确性和可靠性是至关重要的。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术,为研究人员提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案,特别适用于需要高特异性和高灵敏度的实验场景。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)整合了两种关键技术:低浓度ROX参考染料和UDG(尿嘧啶-DNA糖基化酶)防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异,确保荧光定量的准确性,特别适用于某些需要低浓度ROX的qPCR仪器(如部分ABI系列)。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA,防止实验室中的PCR产物污染,从而减少假阳性结果,提高实验的可靠性。 产品特点 低浓度ROX校正:该试剂盒中的ROX浓度经过优化,适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异,同时避免高浓度ROX可能带来的背景荧光干扰。
将 4S Green 加入冷却至 50-60℃的琼脂糖溶液中,使其终浓度为 1×,轻轻混合后倒胶。
Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 是一种常用于研究蛋白酶活性的荧光肽底物。它由荧光团Abz(邻氨基苯甲酰胺)、肽链FRK和猝灭基团Dnp(2,4-二硝基苯酚)组成。这种结构设计使其在蛋白酶活性检测中具有独特的优势。 在正常状态下,荧光团Abz与猝灭基团Dnp紧密相连,荧光被猝灭,因此无法检测到荧光信号。当蛋白酶作用于肽链FRK时,肽键被水解,荧光团Abz与猝灭基团Dnp之间的连接被切断。此时,荧光团Abz的荧光不再被猝灭,从而能够发出强烈的荧光信号。这种荧光信号的变化可以被荧光光谱仪等设备检测到,从而实现对蛋白酶活性的实时监测。 Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 的荧光信号具有较高的灵敏度和特异性。其荧光强度与蛋白酶的活性呈正比关系,因此可以通过荧光强度的变化来定量分析蛋白酶的活性。此外,由于荧光信号的检测是非破坏性的,可以在同一反应体系中进行多次测量,从而实现对蛋白酶活性的动态监测。 这种荧光肽底物在生物化学和分子生物学研究中具有广泛的应用。例如,在研究蛋白酶的催化机制、抑制剂筛选以及酶动力学分析等方面,Abz-FR-K (Dnp)-P-OH 都是一种非常有用的工具。
通过基因敲除、转基因等技术,科学家们能够深入理解 BNP 在心血管系统中的作用机制。
TGF - β1(转化生长因子 - β1)在小鼠模型中是极具研究价值的细胞因子。它广泛存在于小鼠的多种组织和细胞中,如免疫细胞、上皮细胞、成纤维细胞等,对小鼠的生长发育、组织修复、免疫调节等生理过程起着关键作用。 在组织修复方面,TGF - β1能促进细胞增殖和迁移,加速受损组织的愈合。它还能调节细胞外基质的合成与降解,维持组织结构的稳定。例如,在小鼠皮肤损伤模型中,TGF - β1的表达显著增加,推动了皮肤细胞的再生和胶原蛋白的合成,使伤口得以快速修复。 在免疫调节上,TGF - β1可抑制免疫细胞的过度激活,维持免疫平衡。它能诱导调节性T细胞(Tregs)的生成,增强免疫耐受,防止自身免疫性疾病的发生。在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中,TGF - β1的水平与疾病严重程度呈负相关,其通过调节Tregs的功能来减轻炎症反应。 此外,TGF - β1在小鼠胚胎发育中也至关重要。它参与调控器官形成和组织分化,确保胚胎正常发育。然而,TGF - β1信号通路异常可能导致多种疾病。
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