通过抑制FZD7的活性，可能有助于阻止肿瘤细胞的增殖和转移，为癌症治疗提供新的靶点。

胰泌素（Secretin）是一种重要的胃肠激素，最初于1902年被发现，因其在调节胰液分泌中的关键作用而得名。胰泌素在多种哺乳动物中都存在，其序列在不同物种间具有高度保守性。犬类胰泌素（Secretin, canine）在犬类的生理调节中发挥着重要作用，尤其是在消化和内分泌系统中。 胰泌素的结构与功能 胰泌素是一种由27个氨基酸组成的多肽，其序列在不同物种间高度保守。犬类胰泌素与人类胰泌素的氨基酸序列相似度很高，这表明其在进化过程中具有重要的生物学功能。胰泌素的主要功能是调节胰腺的外分泌活动，特别是促进胰液中碳酸氢盐的分泌，从而中和胃酸，保护小肠黏膜。此外，胰泌素还能够调节胃酸的分泌，通过抑制胃酸的过度分泌来维持胃肠道的酸碱平衡。 在犬类生理中的作用 在犬类中，胰泌素的生理功能与人类相似。它通过作用于胰腺和胃肠道的受体，调节胰液和胃液的分泌。胰泌素能够刺激胰腺分泌富含碳酸氢盐的胰液，从而中和胃酸，保护小肠黏膜免受胃酸的损伤。此外，胰泌素还能够抑制胃酸的分泌，调节胃肠道的运动，促进食物的消化和吸收。 临床应用与研究 胰泌素在犬类的临床应用中具有重要的研究价值。

在模拟污染实验中，dUTP/UDG防污染系统能够有效降解含尿嘧啶的DNA污染，避免了假阳性结果的出现

LR3-IGF-I（人源，受体级）是一种经过特殊修饰的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I），其在生物医学研究和细胞信号传导研究中具有重要应用。通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，LR3-IGF-I 的生物活性显著增强，使其在与受体结合和激活下游信号通路方面更为高效。 结构与功能 IGF-I 是一种多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内，其主要功能是促进细胞的增殖、分化和存活。LR3-IGF-I 通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基，显著增强了其与 IGF-I 受体的结合能力，从而提高了其生物活性。这种修饰使得 LR3-IGF-I 在细胞培养和信号传导研究中能够更有效地刺激细胞生长和分化。 受体级的高纯度与高活性 LR3-IGF-I（受体级）经过严格纯化，确保其高纯度和高活性，适用于对受体结合和信号传导有严格要求的实验。其高纯度和高活性使其在细胞信号传导研究中表现出色，能够高效激活 IGF-I 受体，启动下游信号通路，从而促进细胞的增殖和分化。这种高活性使其在低浓度下即可发挥显著的生物学效应，减少了实验成本和潜在的副作用。

它不仅参与调节T细胞的迁移和定位，还影响T细胞与胸腺基质细胞之间的相互作用。

LL-37是一种广泛研究的抗菌肽，具有抗菌、免疫调节和细胞信号传导等多种功能。LL-37（乙酰化，酰胺化）是经过化学修饰的LL-37，通过在肽的N端添加乙酰基和在C端添加酰胺基，增强了其稳定性和生物活性。 一、LL-37（乙酰化，酰胺化）的结构与功能 LL-37是一种由37个氨基酸组成的抗菌肽，其序列是LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES。乙酰化和酰胺化修饰分别在N端和C端进行，这些修饰可以提高LL-37的稳定性和细胞穿透能力。LL-37通过其α螺旋结构插入细菌细胞膜，破坏膜的完整性，从而杀死细菌。此外，LL-37还能够调节免疫反应，促进炎症细胞的趋化和激活。 二、LL-37（乙酰化，酰胺化）的抗菌作用 LL-37（乙酰化，酰胺化）对多种病原体具有广谱抗菌活性，包括细菌、真菌和病毒。这种抗菌肽通过破坏病原体的细胞膜，导致细胞内容物泄漏，从而杀死病原体。LL-37的抗菌活性使其在治疗感染性疾病中具有潜在的应用价值。例如，在慢性伤口感染和烧伤感染中，LL-37可以有效抑制病原体的生长，促进伤口愈合。

在药物递送领域，肝素结合肽可以作为靶向载体，将药物精准递送到特定的细胞或组织。

IGF-I（胰岛素样生长因子 - I，大鼠）是一种在大鼠体内广泛存在的多肽类激素，它在生长发育、代谢调节以及组织修复等多个生理过程中发挥着关键作用。由于大鼠在生理和病理机制上与人类有许多相似之处，IGF-I（大鼠）的研究不仅有助于理解其在大鼠体内的功能，还为人类相关疾病的研究提供了重要的参考。 结构与功能 IGF-I 是一种与胰岛素具有高度同源性的多肽类激素，广泛存在于哺乳动物体内。大鼠 IGF-I 的氨基酸序列与人类 IGF-I 高度相似，这使得大鼠成为研究 IGF-I 功能的理想模型。IGF-I 主要由肝脏合成，其合成受到生长激素（GH）的严格调控。IGF-I 通过与 IGF-I 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。 生长发育中的作用 在大鼠的生长发育过程中，IGF-I 起着至关重要的作用。它能够促进骨骼、肌肉和软组织的生长，是大鼠幼崽生长的关键因素。研究表明，IGF-I 缺乏的大鼠会出现显著的生长迟缓现象，表现为体重减轻、骨骼发育不良和肌肉量减少。此外，IGF-I 还在大鼠的神经发育中发挥重要作用，影响神经细胞的增殖和分化。

通过基因工程技术生产的重组人 IL - 11，具有与天然 IL - 11 相似的生物活性，可用于治疗

在神经科学领域，β-Amyloid (35-42) 是一个备受关注的分子。它是一种淀粉样蛋白的片段，在阿尔茨海默病（AD）的发病机制中扮演着极为关键的角色。正常情况下，这种蛋白片段在大脑中处于动态平衡状态，但当这种平衡被打破，β-Amyloid (35-42) 开始异常积累，会形成淀粉样斑块。这些斑块沉积在大脑的神经元之间，干扰神经元的正常信号传递，就像在神经细胞之间设置了障碍物，阻碍了它们之间的交流。 随着研究的深入，科学家们发现，β-Amyloid (35-42) 的毒性作用不仅局限于物理性地阻塞神经元之间的连接。它还能激活一系列炎症反应，引发神经胶质细胞的过度反应，进一步加剧神经元的损伤。这种损伤会逐渐累积，导致记忆减退、认知功能下降等一系列阿尔茨海默病的典型症状。 目前，针对 β-Amyloid (35-42) 的研究正在不断推进。科学家们试图通过药物干预来清除大脑中的淀粉样斑块，或者抑制 β-Amyloid (35-42) 的生成和积累。虽然目前还没有完全攻克阿尔茨海默病这一难题，但对 β-Amyloid (35-42) 的深入研究无疑为未来的治疗带来了希望。

在生物医学领域，重组蛋白与病毒样颗粒（VLP）的结合为疾病治疗提供了新的思路。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

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