此外，DCIP-1还参与调节血管生成，在肿瘤发展和缺血再灌注损伤中也扮演着关键角色。

Recombinant Human GRO-α（重组人生长调节癌基因α）是一种重要的CXC趋化因子，属于生长调节癌基因家族。它在多种生理和病理过程中发挥关键作用，特别是在炎症反应和免疫细胞的调节中。GRO-α最初是从人黑色素瘤细胞中分离出来的，因其在细胞增殖和迁移中的作用而得名。 生物学功能 GRO-α主要通过与细胞表面的CXCR2受体结合，发挥其生物学功能。它能够吸引和激活中性粒细胞，促进这些细胞向炎症部位迁移，从而增强机体的免疫防御能力。此外，GRO-α还能够调节内皮细胞的增殖和迁移，促进血管生成，在组织修复和再生中发挥重要作用。 炎症与免疫反应 在炎症反应中，GRO-α的表达水平显著升高。它能够诱导中性粒细胞和单核细胞的趋化，促进炎症因子的释放，从而加剧炎症反应。这种特性使GRO-α成为研究炎症相关疾病（如类风湿性关节炎、炎症性肠病等）的重要靶点。此外，GRO-α在肿瘤微环境中的作用也引起了研究者的关注。它能够促进肿瘤细胞的增殖和迁移，调节肿瘤相关炎症反应，从而影响肿瘤的进展和转移。 重组蛋白的应用 重组人GRO-α蛋白的生产利用基因工程技术，确保了其高纯度和生物活性。

通过调节UBE2K的活性，有望开发出新的治疗方法，用于治疗癌症、神经退行性疾病等重大疾病。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶UBE2R1作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的“高效执行者”。 泛素结合酶UBE2R1的特性 泛素结合酶UBE2R1（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2R1）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2R1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2R1在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用，特别是在蛋白质降解和细胞周期调控中。 广泛的应用 UBE2R1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2R1被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

通过开发针对ANGPTL3的抑制剂或阻断抗体，可以为脂质代谢紊乱和心血管疾病的治疗提供新的策略。

TP508是一种由23个氨基酸组成的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。它在医学和生物学研究中展现出多种重要的生物学功能，特别是在促进血管再生、组织修复和抗炎方面。 作用机制 TP508的主要作用机制包括激活内皮型一氧化氮合酶（eNOS），从而刺激一氧化氮（NO）的生成。NO是一种重要的信号分子，能够调节血管舒张、抑制血小板聚集和血管平滑肌细胞增殖。此外，TP508能够激活内皮细胞和干细胞，促进血管生成和组织再生。它还可以作为凝血酶作用的拮抗剂，通过与精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）及整合素αvβ3相关的机制，抑制凝血酶诱导的细胞收缩和增殖等反应。 研究进展 在辐射损伤修复方面，体外实验表明，TP508能够缓解辐射诱导的内皮功能障碍和NO信号缺失，通过减弱eNOS表达的下调，逆转辐射对内皮细胞的负面影响，并刺激受辐射细胞中NO的生成。体内实验显示，在雄性CD-1小鼠接受辐射暴露后，给予TP508治疗可减少辐射对内皮细胞造成的损伤，显著提高小鼠的存活率。此外，TP508还能加速辐射诱导的DNA双链断裂的修复，恢复内皮细胞NO生成及血管管腔形成能力。

His-Avi标签是一种融合了六组氨酸（His）和生物素酰胺（Avi）的双功能标签。

破伤风毒素（Tetanus Toxin）是由破伤风梭菌（Clostridium tetani）产生的一种神经毒素，是导致破伤风疾病的主要原因。破伤风毒素是一种二聚体蛋白，由重链（H）和轻链（L）组成，其中重链负责与神经细胞的结合，轻链则具有酶活性，能够切割神经递质释放相关的突触蛋白，从而阻断神经信号的传递，导致肌肉痉挛和僵硬。Tetanus Toxin (830-843)是破伤风毒素重链上的一个关键片段，对于毒素的结合和毒性作用至关重要。 Tetanus Toxin (830-843)的结构与功能 Tetanus Toxin (830-843)的氨基酸序列通常为：VSYLKAGQFTLCS。这一片段位于破伤风毒素重链的C端区域，是毒素与神经细胞表面受体结合的关键部位。通过与神经细胞上的特定受体结合，Tetanus Toxin (830-843)能够介导毒素进入神经细胞，进而发挥其毒性作用。 毒性机制 破伤风毒素的毒性作用主要通过以下机制实现： 受体结合：Tetanus Toxin (830-843)与神经细胞表面的受体结合，介导毒素进入神经细胞。

在感染性炎症中，GCP-2能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

重组小鼠 NOV（Recombinant Mouse NOV，也称 CCN3）是一种重要的分泌型蛋白，属于 CCN 家族。它在细胞增殖、分化、迁移以及组织发育和再生中发挥着关键作用。 结构与功能 NOV 蛋白包含多个结构域，如胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）域、von Willebrand 因子 C 型（VWC）域、血栓海绵蛋白 - 1（TSP - 1）域和 C 端（CT）域。这些结构域使 NOV 能够与多种细胞表面受体和细胞外基质蛋白相互作用，调节细胞的黏附、迁移和增殖。重组小鼠 NOV 蛋白的分子量约为 36.4 - 50kDa，具体取决于表达系统和后处理方式。 在细胞调控中的作用 NOV 在细胞增殖和分化中具有双重作用。一方面，它能够抑制某些细胞类型的增殖，如在某些肿瘤细胞系中，NOV 的高表达与细胞增殖的抑制相关。另一方面，NOV 也能够促进特定细胞类型的迁移和分化，例如在造血干细胞中，NOV 被认为是促进祖细胞活性的关键因子。 在发育和再生中的作用 NOV 在胚胎发育和组织再生中扮演重要角色。它在多种组织中广泛表达，包括肌肉、内皮、神经系统、肾上腺皮质和软骨细胞。

通过重组技术生产的重组人波形蛋白，具有高度的纯度和生物活性。

重组人单核细胞趋化因子（Recombinant Human MIG，也称 CXCL9）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种炎症性疾病和免疫反应中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 单核细胞趋化因子（MIG）主要由巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞产生，能够吸引单核细胞、T 细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。MIG 通过与 CXCR3 受体结合，激活下游信号通路，调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。MIG 在多种炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病、银屑病等）和感染性疾病（如结核病、HIV 感染等）中表现出显著的活性，通过调节免疫细胞的迁移和活化，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 MIG 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 MIG 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！