由于其在凝血过程中的关键作用，研究人员正在探索通过调节其释放或活性来开发新型抗凝血或促凝血药物。

重组人干细胞因子（Recombinant Human SCF Protein）是一种关键的细胞因子，广泛应用于干细胞研究和临床治疗。为了提高其在实验中的可操作性和检测便利性，许多重组蛋白产品会在其结构中加入His Tag（组氨酸标签）。这种标签不仅增强了蛋白的稳定性和纯度，还便于通过金属离子亲和层析进行纯化和检测。 His Tag的优势 His Tag是一种由6个组氨酸残基组成的短肽序列，通常被添加到目标蛋白的N端或C端。由于其对金属离子（如镍或钴）具有高度亲和力，His Tag使得重组蛋白的纯化过程更加高效和便捷。通过金属离子亲和层析，可以快速从复杂混合物中纯化出目标蛋白，纯度可达95%以上。此外，His Tag的存在还便于通过Western Blot等技术进行检测，提高了实验的准确性和可靠性。 生物学功能 重组人SCF蛋白，带有His Tag，保留了天然SCF的生物学活性。它通过与c-kit受体结合，激活下游信号通路，促进干细胞的增殖和分化。SCF在多种细胞类型的生长和发育中发挥关键作用，包括造血干细胞、胚胎干细胞和某些成体干细胞。

dUTP常用于PCR、qPCR、RT-PCR等反应中替代dTTP，可有效去除污染产物，避免假阳性

CD7是一种重要的细胞表面分子，主要表达在T细胞、自然杀伤（NK）细胞和某些树突状细胞上。它在T细胞的发育、成熟以及免疫细胞间的相互作用中发挥关键作用。近年来，CD7因其在免疫调节中的重要性，逐渐成为免疫学和肿瘤免疫治疗研究的热点。Recombinant Mouse CD7 Protein, hFc Tag（重组小鼠CD7蛋白，hFc标签）作为一种生物技术工具，为深入研究CD7的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 CD7的功能与作用 CD7属于免疫球蛋白超家族，通过与CD7配体（如CD48、CD84和CD244）相互作用，调节T细胞的活化和信号传导。它在T细胞的早期发育中发挥重要作用，尤其是在胸腺中T细胞的选择和成熟过程中。此外，CD7还参与调节T细胞与NK细胞之间的相互作用，影响免疫细胞的细胞毒性反应。在某些疾病中，如急性T细胞白血病（T-ALL）和某些自身免疫性疾病，CD7的异常表达与疾病的发生和发展密切相关。 重组小鼠CD7蛋白的应用 Recombinant Mouse CD7 Protein, hFc Tag的制备为相关研究提供了便利。

它可以通过增强自体间充质干细胞（MSCs）向受损软骨的募集，发挥保护作用。

Angiotensin II (3-8) 是血管紧张素II（Angiotensin II）的一个关键活性片段，包含其序列的第3至8位氨基酸。这一片段保留了Angiotensin II的主要生物学活性，能够通过激活血管紧张素受体（AT1和AT2）发挥其生理功能。Angiotensin II (3-8) 在调节血压、心血管功能和肾脏功能中具有重要作用，是研究心血管疾病和高血压的重要工具。 结构与功能 Angiotensin II (3-8) 的氨基酸序列为Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe，这一序列使其能够特异性地结合并激活血管紧张素受体。其主要功能包括： 血管收缩：Angiotensin II (3-8) 通过激活AT1受体，引起血管平滑肌收缩，从而增加血压。 醛固酮分泌：它刺激肾上腺皮质分泌醛固酮，促进肾脏对钠的重吸收，增加血容量，进一步提高血压。 钠潴留：Angiotensin II (3-8) 通过作用于肾脏，促进钠的重吸收，增加血容量，维持血压稳定。 临床应用与研究 Angiotensin II (3-8) 在心血管疾病的研究和治疗中具有重要应用价值。

骨骼是人体的支架，支撑着身体的每一个动作，保护着重要的内脏器官。

SNAP-25 (187-203) 是一种源自突触体相关蛋白-25（SNAP-25）的肽段，位于该蛋白的C末端。SNAP-25是一种关键的突触蛋白，广泛存在于神经细胞的突触前膜中，参与神经递质的释放过程。其187-203片段因其在调节神经递质释放中的重要作用而受到广泛关注。 SNAP-25的生理功能 SNAP-25是神经递质释放过程中不可或缺的组成部分，属于SNARE（可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体）家族。在神经细胞中，SNAP-25与突触融合蛋白（Syntaxin）和突触囊泡蛋白（VAMP）共同形成SNARE复合物，促进突触囊泡与突触前膜的融合，从而实现神经递质的释放。这一过程对于神经信号的传递至关重要。 SNAP-25 (187-203)的关键作用 SNAP-25 (187-203)片段位于SNAP-25蛋白的C末端，是其功能的关键区域。研究表明，这一片段直接参与SNARE复合物的形成和稳定，是神经递质释放的必要条件。通过调节SNAP-25 (187-203)的结构和功能，可以影响SNARE复合物的组装和解聚，进而调节神经递质的释放效率。

它与多种生长因子结合后，能够激活下游的信号通路，从而对细胞的行为产生广泛影响。

Gel-Green是一种新型的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB），广泛应用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA和RNA染色。它具有与EB相同的光谱特性，能够在蓝光透射下呈现绿色荧光。产品特性安全性高：Gel-Green是一种油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内，诱变性远小于EB。灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。稳定性高：具有良好的热稳定性，可在热的琼脂糖溶液中直接添加。信噪比高：样品荧光信号强，背景信号低。 操作简单：与EB用法完全一样，电泳后染色过程只需30分钟且无需脱色或冲洗。使用方法胶染法（推荐方法）：制胶时按1:10000比例加入Gel-Green核酸染料（例如：每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL Gel-Green 10,000×储液）。按照常规方法进行电泳。 泡染法：电泳后，将凝胶放入3×染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Green稀释3300倍）。室温振荡染色30分钟。注意事项Gel-Green对玻璃和非聚丙烯材料有一定亲合力，建议在稀释、贮存、染色等过程中使用聚丙烯

它在细胞黏附、信号传导以及免疫调节中发挥着重要作用。

PAR-4 Agonist Peptide, amide（简称PAR-4-AP；AY-NH2）是一种特异性激活蛋白酶激活受体-4（Protease-Activated Receptor 4，PAR-4）的多肽激动剂。它对PAR-1或PAR-2没有作用，且其激活效应可以被PAR-4拮抗剂有效阻断。这种高度选择性使得PAR-4-AP成为研究PAR-4功能及其在多种生理和病理过程中作用的理想工具。 结构与特性 PAR-4-AP的分子式为C34H48N8O7，分子量约为680.8。其序列是AYPGKF-NH2，这种序列设计基于PAR-4受体的自然激活机制，能够模拟蛋白酶切割PAR-4 N-末端后暴露的特定序列，从而触发细胞内信号转导级联反应。 作用机制与应用 PAR-4作为G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括血小板聚集、炎症反应、细胞凋亡以及肿瘤生长与转移等。PAR-4-AP通过特异性结合并激活PAR-4，可用于研究这些复杂过程。例如，在心血管疾病、炎症性疾病或肿瘤治疗中，通过调节PAR-4的活性，可能实现疾病状态的改善或逆转。

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