在基因克隆和重组DNA技术中，DNA Marker II 可用于鉴定质粒酶切产物的大小，验证基因片段

环状RNA（circRNA）是一类具有独特结构和功能的RNA分子，近年来在基因调控、疾病发生发展等研究领域备受关注。环状RNA合成试剂盒的出现，为科学家们提供了一种高效、便捷的工具，用于合成和研究环状RNA，推动了RNA研究的深入发展。 环状RNA合成试剂盒的核心在于其能够将线性RNA转化为稳定的环状结构。这一过程通常通过特定的酶促反应实现，例如使用RNA连接酶将RNA分子的5'和3'末端连接起来。试剂盒中通常包含了所有必要的酶、缓冲液和辅助因子，确保反应的高效性和特异性。这种合成方法不仅提高了环状RNA的产量，还保证了其结构的完整性。 在基础研究中，环状RNA合成试剂盒为科学家们提供了强大的支持。通过合成特定序列的环状RNA，研究人员可以深入研究其在细胞内的功能，例如作为miRNA的海绵、调控基因表达或参与蛋白质翻译。此外，环状RNA的稳定性使其成为理想的生物标志物候选分子，可用于疾病的早期诊断和治疗监测。 在应用研究方面，环状RNA合成试剂盒也为开发新型RNA疗法提供了可能。环状RNA的结构特性使其能够抵抗核酸酶的降解，从而在体内具有更长的半衰期。

它还常用于实时定量PCR（qPCR）中，通过检测荧光强度的变化来定量分析DNA或cDNA的扩增。

PEG8000（聚乙二醇8000）是一种高分子量的聚乙二醇，广泛应用于分子生物学实验中。50% PEG8000溶液（无RNase）是一种经过严格处理的试剂，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适用于RNA和DNA相关实验。 产品特点 无RNase污染：经过特殊处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA相关实验。 高纯度：纯度高，分子量在7000-9000之间。 稳定性高：在4℃条件下可稳定保存，有效期长达2年。 应用广泛：可用于RNA和DNA的退火、细胞融合、病毒沉淀等多种实验。 应用场景 RNA和DNA退火：在RNA或DNA寡核苷酸退火反应中，PEG8000可以促进退火效率。 细胞融合：PEG8000能够改变细胞膜结构，促进细胞融合，常用于制备单克隆抗体的杂交瘤细胞。 病毒沉淀：可用于病毒颗粒的沉淀，如噬菌体的分离。 使用注意事项 避免RNase污染：操作过程中需戴一次性手套，使用无RNase的耗材。 保存条件：建议在4℃条件下保存，避免反复冻融。 使用前混匀：使用前需充分混匀，确保溶液均匀。

其中，2000 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL

在分子生物学的工具箱中，耐热核糖核酸酶H（Thermostable RNase H）以其独特的耐高温特性和精准的RNA切割能力，成为一种极具价值的酶。它不仅在基础研究中发挥重要作用，还在生物技术应用中展现出巨大的潜力。 耐热核糖核酸酶H是一种能够特异性识别并切割DNA-RNA杂交体中RNA链的酶。与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。这种特性使得它在需要高温处理的实验中表现出色，例如在聚合酶链式反应（PCR）和逆转录PCR（RT-PCR）等实验中，耐热核糖核酸酶H可以在高温条件下去除RNA模板，从而提高反应的特异性和效率。 在分子生物学研究中，耐热核糖核酸酶H的应用非常广泛。例如，在研究基因表达调控时，科学家们常常需要精确地去除RNA模板，以便进一步分析DNA序列。耐热核糖核酸酶H能够在高温下高效地完成这一任务，避免了RNA模板在高温条件下的降解问题。此外，在基因编辑技术中，耐热核糖核酸酶H也可以用于去除RNA引导序列，从而提高基因编辑的准确性和效率。 耐热核糖核酸酶H的耐高温特性源于其独特的蛋白质结构。

更值得一提的是，该试剂中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）成分。

Tn5转座酶是一种能够高效切割并插入DNA的酶，广泛应用于基因组编辑和高通量测序文库构建。它通过识别特定的DNA序列并将其插入到目标DNA中，实现基因组的“跳跃”和重组。 工作原理 Tn5转座酶的工作原理包括以下几个步骤： 复合物形成：两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA的转座子的ME序列，形成复合物。 切割与插入：在Mg²⁺存在的情况下，Tn5转座酶切割供体DNA，并将其插入到靶DNA中，形成转座后的DNA序列。 结果：切割形成的9bp粘性末端可通过DNA聚合酶和连接酶填补，最终形成9bp正向重复序列。 应用场景 NGS文库构建：Tn5转座酶能够将DNA片段化并直接连接测序接头，简化了传统的文库构建步骤，显著提高了建库效率。 单细胞测序：通过LIANTI技术，Tn5转座酶可用于单细胞DNA建库，实现微量DNA的高效扩增。 ATAC-seq：用于研究染色质可及性，通过将DNA序列插入开放的染色质区域，检测全基因组范围内的染色质开放程度。 CUT&Tag：结合Protein A/G，Tn5转座酶可用于切割靶蛋白结合的染色质区域，并直接插入测序接头，用于研究蛋白质-DNA相互作用。

DL200DNAMarker是一种即用型的分子量标准由重组质粒经酶切获，包含多个特定长度的双链DNA

在现代医学的广阔领域中，HSA-IFN-α2b（人白蛋白结合型干扰素α2b）作为一种重要的生物制剂，为人类的健康提供了强有力的保护。它结合了干扰素的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节功能，以及人血白蛋白的稳定性和长效性，成为治疗多种疾病的重要手段。 干扰素的多面手角色 干扰素（IFN）是一类具有广泛生物活性的蛋白质，其中IFN-α2b是干扰素α家族的重要成员。它在人体内由白细胞产生，具有强大的抗病毒能力，能够抑制病毒的复制和传播。此外，IFN-α2b还能调节免疫系统，增强机体的免疫反应，对抗肿瘤细胞的生长和扩散。它通过激活自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T细胞，直接攻击肿瘤细胞，同时还能抑制肿瘤血管的生成，切断肿瘤的营养供应。 HSA的稳定与长效 人血白蛋白（HSA）是一种在人体血液中广泛存在的蛋白质，具有良好的稳定性和长效性。通过将IFN-α2b与HSA结合，HSA-IFN-α2b不仅保留了干扰素的生物活性，还显著延长了其在体内的半衰期。这意味着患者可以减少给药频率，提高治疗的便利性和依从性，同时降低药物的副作用。 临床应用与突破 HSA-IFN-α2b在临床治疗中展现出广泛的应用前景。

优化了反应缓冲体系，能够在短时间内完成高效扩增。其快速热启动Taq酶的扩增效率比普通Taq酶更高

热敏感性双链脱氧核糖核酸酶（Thermolabile dsDNase）是一种重组表达的酶，具有特异性剪切双链DNA（dsDNA）的能力，同时对单链DNA（ssDNA）和RNA几乎无活性。这种酶在RNA样品的纯化过程中表现出色，能够快速、安全地去除基因组DNA污染。 产品特性 特异性：仅剪切双链DNA，对单链DNA和RNA无活性。 热敏感性：在55℃加热5分钟即可完全失活，适合在反转录前快速去除RNA样品中的基因组DNA污染。 高效性：2分钟孵育即可完成消化，比牛DNase I的活力约高30倍。 来源：由毕赤酵母（Pichia pastoris）重组表达。 纯度：SDS-PAGE检测纯度≥95%，无其他DNA内切酶与外切酶活性，不含RNA酶活性。 应用场景 RNA纯化：制备不含DNA的RNA样品。 反转录前处理：在反转录前去除RNA样品中的基因组DNA污染。 体外转录后处理：去除T3、T7、SP6等RNA聚合酶催化的RNA合成后的模板DNA。 使用方法 保存条件：-20℃保存，12个月有效。 反应条件：37℃孵育2分钟。 失活条件：55℃加热5分钟。

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