它们在病毒生命周期中扮演着关键角色，尤其是在病毒基因组的复制和转录过程中。

在免疫学和疾病治疗领域，NKG2A（自然杀伤细胞2A）作为一种重要的免疫调节分子，其在自然杀伤细胞（NK细胞）的功能调节中扮演着关键角色。重组生物素化人NKG2A蛋白的开发，为深入研究NKG2A的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 NKG2A是NK细胞表面的一种抑制性受体，主要通过识别MHC I类分子相关链A/B（HLA-E）来调节NK细胞的活性。这种识别机制在免疫监视中发挥重要作用，有助于NK细胞区分正常细胞和感染或肿瘤细胞。重组生物素化人NKG2A蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在免疫调节研究中，重组生物素化人NKG2A蛋白可用于探索NKG2A与其配体的结合机制，以及这种结合如何影响NK细胞的活化和功能。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与NKG2A相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在免疫反应中的功能变化。 此外，在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估NKG2A在不同病理状态下的表达和功能变化。

需解决hFc标签潜在的免疫原性问题（如抗Fc抗体产生），并优化糖基化修饰以提升稳定性。

Human IL-1RL1（人白细胞介素1受体样1），也被称为ST2，是白细胞介素1受体家族的重要成员。它主要通过与配体IL-33结合，在免疫和炎症反应中发挥关键作用。IL-1RL1的基因位于染色体2q12，该区域包含多个与免疫反应相关的基因，如IL-1受体基因和IL-18受体基因。 功能与作用机制 IL-1RL1主要在造血细胞上表达，如T细胞和巨噬细胞。它有三种已知的异构体：IL-1RL1异构体A（ST2L，膜结合型）、IL-1RL1异构体B（sST2，可溶型）和IL-1RL1异构体C（vST2，变异型膜结合型）。膜结合型IL-1RL1（ST2L）与IL-33结合后，可激活多种信号通路，如ERK1/2和p38 MAPK，进而激活NFκB，促进Th2型免疫反应。这种反应在过敏性疾病和自身免疫性疾病中尤为显著。而可溶型IL-1RL1（sST2）则可作为诱饵受体，结合IL-33，抑制炎症反应。 在疾病中的作用 IL-1RL1与多种疾病相关，包括哮喘、过敏性疾病、心血管疾病和感染性疾病。在哮喘中，IL-1RL1的表达上调，与气道炎症和过敏反应密切相关。

该酶在较高温度（如37℃）和补充Mn²⁺的条件下也能保持较高活性。

在细胞信号传导和疾病治疗的研究领域，Recombinant Human FZD10（重组人FZD10蛋白）正逐渐成为科学家们关注的焦点。FZD10是Frizzled蛋白家族的重要成员，这一家族在Wnt信号通路中发挥着关键作用，而Wnt信号通路在胚胎发育、细胞增殖、分化以及组织稳态维持等多个生理过程中都至关重要。 重组人FZD10蛋白的开发，为深入研究FZD10的功能及其在疾病中的作用提供了有力的工具。通过体外表达和纯化技术获得的重组蛋白，能够模拟天然FZD10蛋白的结构和功能，从而用于细胞信号传导机制的研究。例如，在细胞培养实验中，重组人FZD10蛋白可以与Wnt配体相互作用，激活下游信号通路，进而影响细胞的增殖和分化。这使得研究人员能够更清晰地理解FZD10在细胞生理过程中的具体作用机制。 此外，FZD10在多种疾病的发生发展中也扮演着重要角色。在癌症研究中，FZD10的异常表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。重组人FZD10蛋白可用于研究肿瘤细胞的信号传导变化，为开发新的癌症治疗策略提供理论基础。

它还可用于研究CD117与下游信号通路的相互作用，为开发靶向治疗药物提供理论基础。

白细胞介素 - 12（IL - 12）是一种重要的免疫调节细胞因子，主要由抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞产生。它在大鼠的免疫系统中发挥着关键作用，尤其是在激活T细胞和自然杀伤（NK）细胞方面。重组大鼠IL - 12（His，Rat）通过基因工程技术生产，具有与天然IL - 12相似的生物活性，是研究大鼠免疫反应的重要工具。 IL - 12的生物学功能 IL - 12主要通过促进T细胞的分化和活化来增强免疫反应。它能够诱导初始T细胞向Th1细胞分化，从而促进细胞介导的免疫反应。Th1细胞分泌的干扰素 - γ（IFN - γ）和肿瘤坏死因子 - α（TNF - α）等细胞因子，能够增强巨噬细胞的杀菌能力，促进细胞毒性T细胞（CTLs）的发育，从而有效清除细胞内病原体。此外，IL - 12还能激活NK细胞，增强其细胞毒性，使其能够更有效地识别和杀伤肿瘤细胞和病毒感染的细胞。 重组大鼠IL - 12（His，Rat）的应用 在实验研究中，重组大鼠IL - 12（His，Rat）被广泛用于研究免疫反应的调节机制。

此外，IGF-BP-2 在神经系统疾病中的作用也引起了研究者的关注。

在神经科学和疾病研究领域，SEZ6（癫痫发作6同源物）作为一种重要的细胞表面蛋白，在神经发育、突触形成以及多种神经系统疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人SEZ6蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究SEZ6的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 SEZ6主要在神经元和神经胶质细胞中表达，参与调节神经元的兴奋性、突触形成和神经网络的稳定性。其在神经发育过程中发挥重要作用，通过与多种细胞表面分子相互作用，调节神经元的迁移和突触的形成。此外，SEZ6的异常表达与多种神经系统疾病相关，包括癫痫、自闭症谱系障碍和神经退行性疾病。因此，研究SEZ6的机制和功能对于理解神经发育和疾病发生具有重要意义。 重组生物素化人SEZ6蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在神经发育研究中，重组生物素化人SEZ6蛋白可用于探索SEZ6与其受体的结合机制，以及这种结合如何影响神经元的迁移和突触形成。

CaM结合肽1的设计往往基于已知的CaM靶蛋白的结合序列，通过模拟这些序列来实现与CaM的高效结合。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶E2D2（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2D2，UBE2D2）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的关键“传递者”。 泛素结合酶E2D2的特性 泛素结合酶E2D2（UBE2D2）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2D2通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2D2在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用。 广泛的应用 UBE2D2在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2D2被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

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