因此，该缓冲液不仅适用于常规的DNA电泳，还特别适合用于终止酶促反应后的样品分析。

蛋白A-微球菌核酸酶（Protein A-MNase，简称pA-MNase）是一种融合蛋白，由Protein A和微球菌核酸酶（Micrococcal Nuclease，MNase）组成。它兼具Protein A的抗体结合活性和MNase的核酸内切酶活性，广泛应用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 特性与优势 高活性：pA-MNase具有高效的核酸内切酶活性，能够在短时间内将DNA降解为单核苷酸和寡核苷酸。 抗体结合能力：Protein A能够特异性结合免疫球蛋白的Fc区，使得pA-MNase可以被引导至目标蛋白所在的染色质区域。 低细胞需求量：适用于低至50个细胞的实验，尤其适合早期胚胎、干细胞和肿瘤等研究领域。 操作简便：实验流程简单，从细胞到二代测序文库的转化仅需1天。 应用场景 pA-MNase主要用于CUT&RUN（Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease）技术，这是一种替代传统ChIP-Seq的新技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。

在神经科学领域，ADAM9蛋白也参与神经系统的发育和功能调节。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α）是一种重要的细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。人源 TNF-α 的突变型（mutant）通过特定的氨基酸替换或缺失，改变了其生物活性和功能，为研究 TNF-α 的作用机制和开发新型治疗方法提供了新的途径。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 突变型 TNF-α 的特点 突变型 TNF-α 通过特定的氨基酸替换或缺失，改变了其与受体的结合亲和力和生物活性。例如，某些突变型 TNF-α 可能具有更高的受体亲和力，从而增强其促炎作用；而另一些突变型则可能通过改变其结构，降低其生物活性，用于研究 TNF-α 信号通路的抑制机制。这些突变型 TNF-α 为研究 TNF-α 的功能和作用机制提供了有力的工具。

它既能够增强免疫反应以抵御病原体的入侵，也可能在某些情况下引发炎症性疾病。

重组人神经调节蛋白 - 1β1（Recombinant Human NRG1 - beta1 Protein）是一种重要的细胞因子，属于神经调节蛋白家族。它在神经系统的发育、心血管系统的形成以及多种生理过程中发挥着关键作用，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 神经调节蛋白 - 1（NRG1）是一种多功能的细胞因子，主要通过与表皮生长因子受体家族（ErbB）结合，激活下游信号通路，调节细胞的增殖、分化和存活。NRG1 - beta1 是 NRG1 的一种亚型，具有高度的生物活性。它在神经系统的发育中发挥重要作用，能够促进神经元的分化、突起生长和突触形成。此外，NRG1 - beta1 还在心血管系统的发育中表现出显著的活性，能够促进心肌细胞的增殖和分化，维持心血管系统的稳态。 重组人 NRG1 - beta1 蛋白的制备利用基因工程技术实现，具有高纯度和生物活性。在基础研究中，重组 NRG1 - beta1 蛋白可用于深入研究其在神经系统和心血管系统发育中的具体机制。

Midkine 还能够调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症部位的血管新生，从而进一步加剧炎症反应。

Tn5转座酶是一种能够高效切割并插入DNA的酶，广泛应用于基因组编辑和高通量测序文库构建。它通过识别特定的DNA序列并将其插入到目标DNA中，实现基因组的“跳跃”和重组。 工作原理 Tn5转座酶的工作原理包括以下几个步骤： 复合物形成：两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA的转座子的ME序列，形成复合物。 切割与插入：在Mg²⁺存在的情况下，Tn5转座酶切割供体DNA，并将其插入到靶DNA中，形成转座后的DNA序列。 结果：切割形成的9bp粘性末端可通过DNA聚合酶和连接酶填补，最终形成9bp正向重复序列。 应用场景 NGS文库构建：Tn5转座酶能够将DNA片段化并直接连接测序接头，简化了传统的文库构建步骤，显著提高了建库效率。 单细胞测序：通过LIANTI技术，Tn5转座酶可用于单细胞DNA建库，实现微量DNA的高效扩增。 ATAC-seq：用于研究染色质可及性，通过将DNA序列插入开放的染色质区域，检测全基因组范围内的染色质开放程度。 CUT&Tag：结合Protein A/G，Tn5转座酶可用于切割靶蛋白结合的染色质区域，并直接插入测序接头，用于研究蛋白质-DNA相互作用。

通过增强CD46的活性，可以减少补体系统的过度激活，从而减轻疾病症状。

重组猪白细胞介素-8（Recombinant Porcine IL-8）是一种重要的趋化因子，属于CXC亚家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞来促进炎症部位的免疫反应。 生物活性与功能 重组猪IL-8蛋白在体外实验中表现出显著的生物活性。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫防御能力。此外，IL-8还能激活中性粒细胞，促进其释放细胞毒性颗粒，增强对病原体的杀伤能力。IL-8还具有调节炎症反应的作用，通过促进炎症介质的释放，进一步加剧炎症反应。 表达与作用机制 IL-8主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等产生，其表达受到多种刺激的诱导，如细菌内毒素、病毒感染和组织损伤等。IL-8通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活下游信号通路，如PI3K/AKT和MAPK通路，从而促进细胞的趋化和活化。 应用与研究 重组猪IL-8蛋白广泛应用于细胞培养、炎症反应研究和免疫调节实验中。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制，评估药物对炎症反应的抑制作用，以及探索与炎症相关的疾病模型。

重组人GHSR蛋白-VLP的开发为这些疾病的机制研究和治疗策略开发提供了新的工具。

Bst DNA Polymerase, Large Fragment 是一种来源于嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）的重组酶，具有5′→3′ DNA聚合酶活性和强大的链置换能力，但缺乏5′→3′核酸外切酶活性。这种酶在等温扩增技术中表现出色，广泛应用于环介导等温扩增（LAMP）、滚环扩增（RCA）、全基因组扩增（WGA）等场景。产品特性 链置换能力：具有强大的链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。高灵敏度：能够在低浓度模板下实现高效的DNA扩增。温和反应条件：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。高耐盐性：在高盐环境中表现出良好的活性，适合处理复杂的生物样本。无核酸酶残留：无DNA内切酶和外切酶活性，确保反应的特异性和可靠性。应用场景环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。高GC含量DNA测序：适用于高GC含量的DNA模板的测序。

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