重组食蟹猴ADAM9蛋白带有组氨酸标签，这一设计极大地便利了蛋白的纯化和检测过程。

在细胞的精细调控机制中，蛋白质的降解过程对于维持细胞内环境的稳定至关重要。其中，UBE2B（泛素结合酶E2B）扮演着不可或缺的角色。作为泛素-蛋白酶体系统中的关键组分，UBE2B参与了蛋白质的标记和降解过程，确保细胞内蛋白质的动态平衡。 泛素-蛋白酶体系统是细胞内蛋白质降解的主要途径之一。在这个系统中，泛素分子通过一系列酶的作用被共价连接到目标蛋白质上，形成多泛素链。这些被标记的蛋白质随后被26S蛋白酶体识别并降解。UBE2B作为泛素结合酶E2家族的一员，负责将泛素从E1酶转移到目标蛋白质上，是这一过程中的关键步骤。 UBE2B在多种细胞生理过程中发挥着重要作用。例如，在细胞周期调控中，UBE2B参与了细胞周期蛋白的降解，确保细胞周期的正常进行。此外，它还在DNA损伤修复、信号转导和蛋白质质量控制等过程中发挥着关键作用。通过精确调控蛋白质的降解，UBE2B帮助细胞维持内部环境的稳定，应对各种应激条件。 然而，UBE2B的功能异常与多种疾病相关。在某些癌症中，UBE2B的表达水平或活性可能发生变化，导致细胞周期调控失控，促进肿瘤的发生和发展。

通过抑制 IL - 5 的活性或阻断其信号通路，有望减轻过敏反应，缓解疾病症状。

两步法sgRNA合成试剂盒是一种基于PCR扩增和T7 RNA聚合酶体外转录的工具，专门用于CRISPR/Cas9基因编辑中sgRNA（单导向RNA）的合成。这种试剂盒通过两步反应实现sgRNA的高效合成，具有高产量、高纯度和高活性的特点。 工作原理 两步法sgRNA合成试剂盒的工作原理分为两个主要步骤： 模板制备：通过PCR扩增生成包含T7启动子序列和目标sgRNA序列的双链DNA模板。试剂盒提供预混的模板混合物（Template Mix），用户只需设计并合成目标特异性DNA寡核苷酸（oligo）作为上游引物。 体外转录：利用T7 RNA聚合酶在体外转录生成sgRNA。转录完成后，通过DNase I消化去除DNA模板，纯化后的sgRNA可用于后续的基因编辑实验。 优势 高产量：单次反应可在0.5-4小时内获得10-40μg的sgRNA，满足大多数基因编辑实验的需求。 高纯度：合成的sgRNA经过纯化，纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 操作简便：试剂盒提供所有必要的试剂和详细的说明书，用户只需按照步骤操作即可完成sgRNA的合成。

在肿瘤微环境中，LILRB4可被肿瘤细胞利用来逃避免疫监视，抑制机体的抗肿瘤免疫反应。

MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 是一种经过DEPC处理的无RNA酶、无DNA酶和无蛋白酶污染的100 mM氯化镁溶液，广泛应用于分子生物学实验。 产品特点 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA和DNA相关实验。 高纯度：纯度高，适合多种分子生物学实验。 稳定性高：在-20℃条件下可稳定保存至少一年。 应用广泛：适用于T4 RNA Ligase 2催化反应、PCR反应、制备缓冲液提供Mg²⁺离子来源及其他需要Mg²⁺离子的实验。 使用注意事项 保存条件：建议在-20℃保存，避免反复冻融。 操作环境：使用时需在洁净空间进行，谨防环境下的杂酶对液体造成污染。 个人防护：操作时需穿实验服并戴一次性手套。 MgCl₂ (100 mM, DEPC-treated) 凭借其无污染、高纯度和稳定性，已成为分子生物学实验中不可或缺的试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

然而，TGF-β3的高剂量使用可能导致不良反应，如纤维化和软骨侵蚀。

在肿瘤免疫治疗和免疫学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse PD-L1（重组生物素化小鼠PD-L1）正成为探索PD-L1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-L1（程序性死亡配体1）是一种共抑制分子，主要表达在肿瘤细胞、抗原呈递细胞（APCs）和某些正常组织细胞表面。它通过与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而促进肿瘤细胞的免疫逃逸。PD-L1在多种肿瘤（如肺癌、黑色素瘤、肾癌等）中的高表达与不良预后密切相关，使其成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。近年来，针对PD-L1的免疫检查点抑制剂在临床治疗中取得了显著的疗效，为肿瘤患者带来了新的希望。 重组生物素化技术为PD-L1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PD-L1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PD-L1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

在某些肿瘤中，LRRC15 蛋白的高表达可能与肿瘤的侵袭和转移有关。

肝素结合肽（Heparin Binding Peptide, HBP）是一类能够特异性结合肝素的生物活性肽。肝素是一种具有多种生理功能的糖胺聚糖，广泛存在于人体组织中，参与抗凝血、细胞信号传导、细胞增殖和组织修复等多种生理过程。肝素结合肽通过与肝素的相互作用，在调节这些生理功能中发挥着关键作用。 在生物医学研究中，肝素结合肽的应用前景广阔。例如，在药物递送领域，肝素结合肽可以作为靶向载体，将药物精准递送到特定的细胞或组织。由于肝素在多种细胞表面广泛存在，肝素结合肽能够与这些细胞表面的肝素结合，从而实现药物的靶向释放，提高药物的疗效并减少副作用。此外，肝素结合肽还可以用于开发新型的生物材料，如组织工程支架。通过在支架材料中引入肝素结合肽，可以促进细胞的黏附、增殖和分化，加速组织的修复和再生。 在疾病治疗方面，肝素结合肽也展现出巨大的潜力。一些研究表明，肝素结合肽可以调节细胞的信号传导通路，从而影响细胞的生长、分化和凋亡。例如，在癌症治疗中，肝素结合肽可以通过抑制肿瘤细胞的增殖和转移，发挥抗癌作用。此外，肝素结合肽还可以用于治疗心血管疾病、神经退行性疾病等多种疾病。

重组小鼠 VEGF120 蛋白在体外实验中表现出显著的生物活性。

Recombinant Mouse CCL4（重组小鼠CCL4，也称作巨噬细胞炎症蛋白-1β，MIP-1β）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫细胞的迁移、炎症反应以及免疫调节中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 CCL4主要通过趋化作用吸引单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群到达炎症部位，从而增强局部的免疫反应。此外，CCL4还参与HIV病毒的共受体功能，能够与HIV病毒的共受体CXCR4和CCR5竞争性结合，从而抑制HIV病毒的感染。在组织修复过程中，CCL4也发挥着重要作用，例如在皮肤伤口愈合过程中，CCL4能够吸引巨噬细胞进入伤口部位，促进愈合。 研究应用 重组小鼠CCL4被广泛应用于研究免疫细胞的迁移机制、炎症反应以及HIV病毒的感染机制。例如，在研究中，CCL4被用于探索其在调节巨噬细胞和T细胞迁移中的作用，以及其在炎症和组织修复过程中的功能。此外，CCL4在研究HIV病毒的感染和传播过程中也具有重要价值，例如在研究HIV病毒与宿主细胞相互作用的机制中。

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