Neuropoietin 在胚胎发育过程中发挥重要作用，特别是在神经系统发育中。

在细胞生物学和肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse Integrin αvβ3 Heterodimer Protein，His-Avi Tag（重组生物素化小鼠整合素αvβ3异二聚体蛋白，His-Avi标签）正成为探索整合素αvβ3功能和相关疾病机制的重要工具。 整合素αvβ3是一种重要的细胞表面受体，广泛参与细胞黏附、迁移、侵袭和血管生成等生理和病理过程。它通过与细胞外基质（ECM）成分（如纤维连接蛋白、层粘连蛋白等）结合，调节细胞与基质之间的相互作用，促进细胞的运动和信号传导。在肿瘤学中，整合素αvβ3的异常表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和血管生成密切相关，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组生物素化技术为整合素αvβ3蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠整合素αvβ3蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对整合素αvβ3蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。

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在血管新生、淋巴管新生以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF-C（重组生物素化人VEGF-C）正成为探索淋巴管生成和肿瘤转移机制的重要工具。 VEGF-C（血管内皮生长因子C）是VEGF家族的重要成员，主要通过与VEGFR-3结合，激活下游信号通路，促进淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动淋巴管新生。在生理过程中，VEGF-C对于维持淋巴系统功能、组织液体平衡和免疫监视至关重要。然而，在病理状态下，VEGF-C的异常表达与多种疾病相关，包括淋巴水肿、心血管疾病以及肿瘤的淋巴管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF-C的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF-C可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF-C的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

重组人DR3蛋白的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达DR3基因，获得高纯度的重组蛋白。

Recombinant Mouse IL-20 Protein, His Tag（重组小鼠白细胞介素-20带，His标签）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素家族。它在皮肤健康、免疫反应以及炎症调节等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-20通过与细胞表面的IL-20受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种细胞的功能。它在皮肤细胞（如角质形成细胞和成纤维细胞）中具有广泛的生物学活性，能够促进细胞的增殖和分化，维持皮肤的屏障功能。此外，IL-20还参与免疫反应的调节，能够诱导促炎细胞因子的产生，增强免疫细胞的活性。在炎症反应中，IL-20能够调节炎症细胞的活性，促进炎症因子的分泌，从而增强炎症反应。 研究应用 重组小鼠IL-20蛋白被广泛应用于皮肤生物学、免疫学和炎症研究等领域的研究。在细胞实验中，IL-20被用于研究其对皮肤细胞功能的调节作用，以及对炎症反应的促进作用。例如，在研究角质形成细胞的增殖过程中，IL-20能够显著促进细胞的增殖和分化。在炎症研究中，IL-20被用于探索其在慢性炎症和自身免疫性疾病中的作用机制。

在免疫反应中，SDF - 1α 能够促进免疫细胞的迁移和聚集，增强机体的免疫防御能力。

Recombinant Rat MIP - 1β（重组大鼠巨噬细胞炎症蛋白 - 1β）是一种重要的细胞因子，在免疫反应中扮演着关键角色。它属于 CC 趋化因子家族，参与调节多种免疫细胞的迁移和激活。 MIP - 1β能够吸引单核细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，促进炎症反应的发生和发展。与 MIP - 1α不同，MIP - 1β主要吸引 CD4+ 淋巴细胞。此外，它还对 B 细胞、嗜酸性粒细胞和树突状细胞具有趋化作用。在肿瘤免疫方面，MIP - 1β基因修饰的树突状细胞能够更有效地诱导特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞（CTL）活性，增强免疫动物的抗肿瘤能力。 重组大鼠 MIP - 1β是一种 7.8 kDa 的蛋白质，包含 69 个氨基酸残基，具有 CC 趋化因子家族中高度保守的四个半胱氨酸残基。它在多种生物学研究中具有重要应用价值，可用于研究免疫细胞的相互作用、炎症反应的机制以及相关疾病的治疗策略。

研究人员可以利用重组DSG-2蛋白研究其在细胞黏附、组织修复和疾病发生中的作用机制。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶UBE2R1作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的“高效执行者”。 泛素结合酶UBE2R1的特性 泛素结合酶UBE2R1（Ubiquitin Conjugating Enzyme E2R1）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2R1通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。UBE2R1在多种细胞类型中广泛表达，并在多种生物学过程中发挥重要作用，特别是在蛋白质降解和细胞周期调控中。 广泛的应用 UBE2R1在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2R1被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。

T4 DNA连接酶是一种在分子生物学中不可或缺的工具酶，广泛应用于基因工程和DNA操作中。

Hemorphin-7 是一种从血红蛋白β链衍生的内源性阿片肽，具有多种生物学功能，包括镇痛、抗高血压和免疫调节等。其氨基酸序列通常为：Tyr-Pro-Trp-Thr-Gln-Arg-Phe。 生物学功能 镇痛作用：Hemorphin-7 能够与阿片受体（如μ、δ、κ受体）结合，调节神经元的活性，抑制痛觉神经递质（如P物质）的释放，从而发挥镇痛作用。 抗高血压作用：Hemorphin-7 可以抑制血管紧张素转化酶（ACE），影响血管的收缩和舒张，从而具有抗高血压的效果。 免疫调节：Hemorphin-7 对免疫细胞的功能产生影响，调节免疫反应。 研究进展 Hemorphin-7 及其类似物在镇痛药物研发领域受到关注。研究人员尝试通过对其结构进行修饰，提高其镇痛效果和生物利用度。在动物实验中，评估这些药物对不同类型疼痛（如炎性疼痛、神经性疼痛等）的缓解效果。此外，Hemorphin-7 对心血管系统的调节作用也正在被探索，期望能够开发出治疗心血管疾病的新药物。

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